İstanbul Sancaktepe'de yaşayan, Arguvan Narmikanlı minik Berat Çelik, SMA- Tip 1 ölümcül kas hastası.
4.5 aylık iken teşhis konulan Berat bebek, şu an 13 aylık. Türkiye'de bu hastalığın kesin bir tedavisi yok. Ülkemizde “Spinraza” isimli bir ilaç var ancak hastalığı durdurma oranı sadece yüzde 65. Dubai'de ise yüzde 95 oranında etkili bir tedavi olması mümkün. Ancak ailesinin bu tedaviyi karşılayabilmesi için ödemesi gereken tutar 1 milyon 877 bin dolar. Yani yaklaşık 32 milyon 565 bin lira. Ailesi 8.5 aydır Berat için İstanbul Valiliği onaylı bir bağış kampanyası yürütüyor.
Şu ana kadar meblağın yüzde 69'u, yani 1 milyon 296 bin doları toplandı. Geriye ise 581 bin dolar kaldı. Ancak minik Berat'ın vakti kalmadı.
Kaynak: Sözcü
Güncelleme Tarihi: 29 Haziran 2022, 20:33